O CycloRetin™ é um ativo cosmético revolucionário baseado em um peptídeo cíclico natural extraído da planta adaptógena Pseudostellaria heterophylla. Diferente do retinol sintético, ele atua na homeostase dos retinoides, otimizando a via do ácido retinoico sem causar irritação. Com eficácia clínica comprovada na redução de rugas em apenas 14 dias, ele supera o bakuchiol em parâmetros de flacidez (efeito anti-gravidade) e radiância. É uma solução hidrossolúvel, estável e sustentável, ideal para o rejuvenescimento de alta performance em peles sensíveis e uso diurno.
OCycloRetin™, produzido pela Clariant Actives & Natural Origins, representa o ápice da biotecnologia aplicada à “fármaco-lógica” cutânea. Este ativo preenche a lacuna entre a alta performance dos retinoides e a suavidade dos peptídeos, oferecendo uma alternativa fito-peptídica para o manejo do envelhecimento.
1. Introdução e Identificação
2. Origem e Sustentabilidade
A origem do CycloRetin™ remete à Medicina Tradicional Chinesa, utilizando a raiz da Pseudostellaria heterophylla (conhecida como “Prince Ginseng”), uma planta adaptógena colhida de forma sustentável em vales preservados.
- Método de Extração: Processo de fracionamento avançado para isolar e concentrar o biomarcador Heterofilina B, resultando em uma potência 66 vezes superior ao extrato bruto.
- Grau de Naturalidade: 100% de Índice de Carbono Renovável (ISO 16128).
- Certificações: COSMOS Approved, ECOCERT, NATRUE Approved, Halal e em conformidade com a NMPA (China).
3. Bioquímica e Mecanismo de Ação
Diferente dos retinoides convencionais que podem saturar os receptores celulares e gerar inflamação, o CycloRetin™ opera através da modulação da homeostase do retinol. Sua estrutura de peptídeo cíclico garante estabilidade metabólica superior, resistindo a proteases cutâneas.
Alvos Moleculares e Vias de Sinalização:
- Ativação do Receptor RARγ: Aumenta a expressão do receptor nuclear de ácido retinoico em +22%, promovendo a diferenciação de queratinócitos.
- Conversão Enzimática: Estimula enzimas críticas (como a DHRS3, com aumento de +266%) que gerenciam o fluxo de retinol intra-celular, convertendo-o na forma ativa de maneira controlada.
- Remodelagem da Matriz Extracelular (MEC): Ativa a síntese de proteínas estruturais e de ancoragem.
- Inibição de MMPs: Reduz a degradação enzimática do colágeno pré-existente.
4. Eficácia Clínica e Científica
Testes In Vitro (Foco na Matriz Dérmica)
- Colágeno Tipo I: Aumento de +133% na produção (desempenho 3x superior ao bakuchiol).
- Proteína SPARC (Osteonectina): Incremento de +99%, essencial para a organização das fibras colágenas.
- Fibrilina-1: Aumento massivo de +393%, restaurando a arquitetura das fibras elásticas.
Testes In Vivo (Estudos com Voluntários)
- Redução de Rugas (14 dias): Redução estatisticamente significativa de -5.1% na profundidade de rugas em apenas duas semanas, igualando a performance do retinol 0.3%.
- Efeito Anti-Gravidade (Sagging): Redução de -10.7% na flacidez facial após 28 dias, superando o bakuchiol em eficácia de levantamento (lifting).
- Firmeza Cutânea: Melhora de +19% após 56 dias de uso contínuo (dose de 0.3%).
- Radiância: Incremento de luminância 9.5 vezes superior ao placebo em 28 dias.
5. Tabela Comparativa de Mercado
| Parâmetro | CycloRetin™ | Retinol Padrão | Bakuchiol |
|---|---|---|---|
| Pureza/Padronização | Padronizado em Heterofilina B | Variável | Teor de monoterpenos |
| Estabilidade | Altíssima (Peptídeo Cíclico) | Baixa (Oxida facilmente) | Moderada |
| Irritabilidade | Nula (Seguro para peles sensíveis) | Alta (Eritema/Descamação) | Baixa |
| Velocidade de Ação | Rugas em 14 dias | 28 a 56 dias | 56+ dias |
| Uso Diurno | Sim (Fotoestável) | Não recomendado | Sim |
6. Aplicações Cosmetológicas e Concentração de Uso
- Faixa de pH Ideal: 3.0 a 8.0 (Versatilidade extrema).
- Solubilidade: Totalmente hidrossolúvel.
- Concentração de Uso: 0.3% (preventivo) a 2.5% (tratamento intensivo).
- Sugestão de Veículos: Séruns aquosos, Géis-Creme, Emulsões Lamelares e Loções Pós-Procedimento.
7. FAQ Técnico
1. O CycloRetin™ causa o efeito de “purging” ou descamação?
Não. Devido ao seu mecanismo de homeostase e estrutura peptídica, ele não induz a cascata inflamatória típica dos retinoides ácidos, sendo isento de efeitos adversos como descamação ou eritema.
2. O ativo é seguro para uso durante o dia?
Sim. Diferente do retinol sintético, o CycloRetin™ é fotoestável e não sensibiliza a pele à radiação UV, podendo ser integrado em protocolos de cuidados diurnos.
3. É compatível com o mercado de beleza limpa (Clean Beauty)?
Sim. O ativo possui certificações COSMOS e ECOCERT, é 100% de origem natural e livre de solventes agressivos.
4. Pode ser associado a outros ácidos, como o Glicólico?
Sim, sua estabilidade em pH baixo (até 3.0) permite a sinergia com alfa-hidroxiácidos para potencializar a renovação celular.
5. Qual a vantagem do peptídeo cíclico sobre o linear?
A estrutura cíclica protege o peptídeo contra a degradação pelas peptidases da pele, garantindo que o ativo chegue íntegro ao seu alvo biológico por muito mais tempo.
8. O Comentário do Especialista
“Como farmacêutico, observo que a grande inovação do CycloRetin™ reside na sua ‘geometria molecular’. A ciclização da Heterofilina B não é apenas um detalhe químico; é o que permite a este ativo mimetizar a via do retinol com uma precisão cirúrgica e sem os efeitos inflamatórios que muitas vezes interrompem o tratamento dermatológico. Estamos diante de um ingrediente visionário que respeita a fisiologia da pele enquanto entrega resultados de rejuvenescimento em tempo recorde. É a ferramenta que faltava para tratarmos a flacidez e as rugas em peles que não toleram o ácido retinoico convencional.”
— Prof. Maurizio Pupo
9. Sugestões de Formulações Sinérgicas
- CycloRetin™: 1.5%
- Ácido Hialurônico Multipeso: 1.0%
- Niacinamida PC: 2.0%
- CycloRetin™: 2.5%
- Peptídeos tensores: 3.0%
- Manteiga de Karité (Base Lamelar): q.s.p
- CycloRetin™: 0.5%
- Vitamina C Estabilizada: 5.0%
- Sistema de filtros fotoestáveis.
Sobre o Autor:
Prof. Maurizio Pupo é Farmacêutico Ítalo-Brasileiro, graduado pela PUC-Campinas e Especialista em Cosmetologia pela Faculdade Oswaldo Cruz. Com mais de 30 anos de expertise em pesquisa avançada, é Diretor Técnico e de P&D da ADA TINA Italy, onde desenvolve dermocosméticos de altíssima performance. Autor de obras consagradas como o Tratado de Fotoproteção, Antocianinas e precursor dos estudos sobre Luz Azul e Luz Visível, sua trajetória une a tradição científica europeia à prática clínica brasileira. Fundador e Diretor Acadêmico do IPUPO Pós-Graduação, é referência global em Safety Assessment, Toxicologia Cosmética e Biometrologia Cutânea.
IPUPO PÓS-GRADUAÇÃO EM COSMETOLOGIA, ESTÉTICA, NUTRACÊUTICA CLÍNICA E CIÊNCIAS DA PELE.
Avenida Francisco Glicério, 2331. Salas 03 e 04, Vila Itapura. Campinas – SP. CEP: 13.023-101.
Site oficial: http://www.ipupo.com.br
